mapppHemoは、血友病治療薬の使用による悪影響を監視します。

血友病は、血友病Aの凝固因子VIII（FVIII）および血友病Bの凝固因子IX（FIX）の不存在または不足によって引き起こされる先天性凝固障害である。症状は過度または原因不明の出血であり、その重篤度は一般にFVIII / FIX赤字。血友病は、重症（自発的出血、主に幼児期から筋肉および関節への移行）から中等度または軽度に及ぶことがあり、出血は主に傷害、外科手術または侵襲的処置から生じる。

血友病は血流中に濃縮物を注入することによって治療され、不足している凝固因子を置き換える。これらの製品は、血漿由来または組換え型のいずれかであり、必要に応じて（出血エピソードの解消のため）または予防的に（出血エピソードの予防のために定期的に）使用することができる。近年、研究者は新世代の治療薬を開発するための革新的なソリューションを模索してきました。私たちは血友病治療のための真の歴史的時代に生きており、ますます多くの新薬が普及してきており、安全で効果的であることをさらに注意深く監視する必要があります。

mAPPHemoは、第VIII因子、第IX因子、および血栓症および止血に関する国際社会の希少凝固障害小委員会（ISTH）の仕様書に基づいて開発され、これらの薬物の使用および患者が経験する副作用に関するデータを収集します。個々の医療施設や地域や全国レベルで使用することができ、臨床医は世界中のどこでも同じように毎日の診療からデータを収集できるため、人口全体の結果...